Chilpancingo, Gro., 11 de abril del 2022.-  Las playas guerrerenses se encuentran limpias y aptas para su uso recreativo, por lo que no presentan riesgo alguno, lo anterior fue el resultado de un estudio para verificar el estado de las playas en el país a través de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris).

La Cofepris, en coordinación con las autoridades estatales de Salud y la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública, realizó la toma de muestras de agua de mar durante las semanas previas al actual periodo vacacional.

De acuerdo a los resultados de este estudio, las playas de Acapulco como Caletilla, Caleta, La Roqueta, Hornos, Tlacopanocha, Suave, Carabali, Papagayo, El Morro, El Morro lI, Condesa, Copacabana, Icacos, Puerto Marqués, Majahua, Revolcadero, Manzanillo y Pie de la Cuesta.

En Zihuatanejo son aptas Ixtapa/Playa Varadero Isla, Playa Linda, Playa Quieta y El Palmar también Las Gatas, La Ropa, La Madera, Principal.

En Copala está apta la Playa Ventura y Las Peñitas en Marquelia.

Por lo cual se invita a las y los turistas nacionales y extranjeros que acudan a visitar las playas, ya que están dadas las condiciones para que las familias disfruten la semana santa en Guerrero.

El cargo Playas de Guerrero son aptas para el uso recreativo, señala estudio de Cofepris apareció primero en Voces en plural.

• El reporte indica que dos lotes, comercializados en internet, no corresponden al medicamento, por lo cual se consideran falsos y un riesgo a la salud
• La autorización para uso de emergencia del medicamento incluye el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta sobre una notificación de medicamento falsificado emitida por parte de Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., propietaria del registro sanitario y fabricante del medicamento Remdesivir.

Se recibió información indicando que se encontró el producto falsificado en un hospital privado en Tampico, Tamaulipas, el cual fue comprado por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento, representando un riesgo a la salud. 

Adicionalmente, el titular del registro sanitario indicó que después de una evaluación visual del producto, las características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.

El reporte indica que los productos con número de lote EN2005A2-B y EN2009D7-Q no corresponden con el medicamento Remdesivir, por lo cual se consideran falsificados.

Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de Remdesivir el 12 de marzo de 2021, acotando la indicación terapéutica para evitar la incorrecta utilización del medicamento e incluyendo especificaciones para su prescripción médica, como el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19.

En este sentido, Cofepris recomienda a las personas:

• No comprar productos ofertados como Remdesivir, ya que no cuentan con los permisos de comercialización correspondientes y su venta irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.
• En caso de identificar los lotes falsificados EN2005A2-B y EN2009D7-Q, así como cualquier venta  de productos imitando Remdesivir, no adquirirlos y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual pone a disposición la siguiente página de internet: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
• Si se ha aplicado el producto mencionado, pueden realizar el reporte de reacciones adversas o malestares relacionados en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Esta comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que los productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de la población.

Fuente / COFEPRIS

El cargo Cofepris alerta sobre notificación de comercialización de producto falsificado remdesivir apareció primero en Voces en plural.

El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó en su cuenta de Facebook que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19 para menores entre 12 y 17 años.

De acuerdo con el funcionario federal, ésta es la primera vacuna que se autoriza para su aplicación en adolescentes en México.

“El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó sobre esta ampliación de grupo etario el 11 de junio de 2021, y por unanimidad sus integrantes emitieron una opinión favorable”, detalló sobre la decisión.

La vacuna de Pfizer y BioNTech tiene ya la autorización de uso de emergencia en niños de hasta 12 años en Europa, Estados Unidos, Canadá, Brasil y Chile.

Fuente/ El Financiero

El cargo Autoriza Cofepris el uso de la vacuna Pfizer para menores de 12 a 17 años: López-Gatell apareció primero en Voces en plural.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) liberó este viernes un nuevo lote de la vacuna AstraZeneca, el cual contiene 891 mil 600 dosis envasadas en el Estado de México por el laboratorio Liomont.

Estas vacunas forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra la COVID-19 en México y de los biológicos suceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.

Cofepris informó que queda atenta a la recepción de la documentación de la empresa para los lotes subsecuentes.

La autorización para uso de emergencia se emite después de hacer todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), donde se aplicaron 15 pruebas a los biológicos contra COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.

Fuente / La Jornada

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Un grupo de ingenieros mexicanos diseñaron un dispositivo médico con el que se puede evitar la intubación en casos de insuficiencia respiratoria aguda generada por el Covid-19 o bien otros padecimientos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o la insuficiencia cardíaca. Lo llamaron Torre de Alto Flujo, y esperan que pueda ser utilizado en hospitales del sector público.

En conferencia de prensa presencial, el ingeniero industrial Eliel Escribano Parada, desarrollador principal del dispositivo, explicó que la Torre de Alto Flujo es un sistema de ventilación no invasivo (usa cánulas nasales) para oxigenoterapia y su costo de fabricación es económico, oscila entre los 120 y 145 mil pesos. “Es mucho más económico que un ventilador. Los ventiladores básicos cuestan desde unos 300 mil pesos hasta dos millones y medio, dependiendo de la marca y capacidad”.

Explicó que el desarrollo “aumenta la oxigenación, y esto permite una mejoría que evita la intubación, pero si te llegan a intubar, el equipo es útil para el destete o retiro de la ventilación mecánica, pues compensa los niveles de presión y volumen que tenías mecánicamente, y con el alto flujo evitas que el pulmón colapse”.

El aparato, que contó con la asesoría de intensivistas y neumólogos, está en “proceso de aprobación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Estamos en etapa de certificaciones. Ya se certificó en cuanto a temperatura y flujos, y está en proceso la certificación eléctrica. Además, cada uno de sus componentes están certificados nacional e internacionalmente”.

El desarrollo surgió “atendiendo la convocatoria del presidente Andrés Manuel López Obrador para crear ventiladores mecánicos”, no obstante, este dispositivo no es un ventilador mecánico ni un concentrador de oxígeno, sino que incrementa la oxigenación por medio de alto flujo.

Está diseñado para hospitales, pero puede usarse en casa, pero hay que tener dotación constante de oxígeno y de aire limpio con un compresor de grado médico y destacó que ya se ha puesto a prueba con pacientes, que firmaron un documento, pues aún está proceso de aprobación.

“Solo una persona se ventiló con el equipo en casa y le fue muy bien, pero él gozaba de una gran capacidad económica para tener un proveedor de oxígeno que no le fallara, y es importante que si se inicia proceso de alto flujo lo mantengas, no lo interrumpas, porque si no suele haber consecuencias”.

Detalló que “es posible ocuparlo en casa porque es fácil de usar”, no se requiere ser personal especializado, a diferencia de quienes operan los ventiladores mecánicos, pero es mucho más fácil en un hospital porque en las salas de terapia intensiva ya estás las tomas de aire limpio y de oxígeno a las que se conecta.

Contó que “cuando estábamos en semáforo rojo algunas personas nos contactaron, se firmaron algunos documentos de responsabilidades en donde ellos estaban de acuerdo que era una opción. Fueron resultados positivos. Uno de mis socios que iba a intubación no se intubó, lo usó y a los nueve días estuvo fuera de peligro, y ya está en sus actividades. Este no es un ventilador mecánico, por medio de cánula nasal se suministran los flujos de aire y oxígeno, y hay mezcla humidificada, lo que permite tener humedad relativa, y eso ayuda a que no haya lesiones en la vía aérea o respiratoria”.

Indicó que “es fácil de operar, es muy intuitivo y analógico, tenemos la perilla principal con la que regulamos la proporción de oxígeno. Al otro lado tenemos el flujómetro, ahí regulamos la cantidad de flujo, es decir de litros por minuto. Y tiene una pantalla en donde controlamos la temperatura en la cánula. Se debe usar con orientación médica. Un médico nos puede estar dando las instrucciones de cuantos litros por minuto, de acuerdo a la situación del paciente

El cargo Ingenieros mexicanos diseñan dispositivo para oxigenación de alto flujo apareció primero en Voces en plural.

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, reiteró que gracias a la determinación del presidente Andrés Manuel López Obrador, se abrieron las opciones para el país en materia de recepción de vacunas, “si no, tendríamos una situación muy difícil.”

En la conferencia de prensa en Palacio Nacional, el funcionario también anunció que ya se ha establecido un acuerdo con Rusia, para que la Comisión Federal de Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inicie el procedimiento de aceptación de la vacuna Sputnik Ligth. “Ya está en manos de Cofepris”, insistió.

En ese marco, también expuso que México llegó a un acuerdo con China para que se hagan aquí la fase tres de ensayos clínicos de la vacuna Walvax, a partir del 30 de mayo con la participación de seis mil voluntarios.

También con España se llegó al acuerdo, con objeto de participar en el proceso de investigación avanzada de una vacuna en aquel país.

Y una vez que el presidente de Guatemala, Alejandro Giammattei estuvo en México hace una semana, también se determinó que ese país participe en la aplicación -con fines de investigación y prueba- de la vacuna mexicana Patria.

Ebrard adelantó que López Obrador intervendrá en la Cumbre Mundial de Salud del Grupo de los 20 (G-20), donde planteará el rechazo al acaparamiento que ha provocado, que una veintena de países no tengan vacunas y 92 apenas tengan inoculada al diez por ciento de sus poblaciones.

El cargo Harán ensayos clínicos de fase tres de nueva vacuna de China en México, anuncia Ebrard apareció primero en Voces en plural.

Ante quejas de adultos mayores, el delegado federal Iván Hernández Díaz confirmó que se terminaron las vacunas para Acapulco, aunque aseguró que luego de un proceso de validación por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), llegarán más dosis esta misma semana a la entidad.

El miércoles, las vacunas contra el Covid-19 se acabaron antes de tiempo en tres de los cuatro módulos de vacunación instalados en Acapulco, lo cual ocasionó la molestia de adultos mayores de 60 años que acudieron a aplicarse la segunda dosis del biológico, cuyo apellido inicia con la letra C.

Hernández Díaz explicó que el volumen de la vacuna Sinovac que llegará, permitirá continuar la vacunación en Acapulco.

En otro tema, informó que se terminó la jornada de vacunación en los municipios de Chilapa y José Joaquín de Herrera y anunció que a partir del jueves, unos 73 mil adultos mayores de 10 municipios recibirán la segunda dosis de la vacuna de las marcas AstraZeneca y Pfizer, entre ellos, Iguala, Taxco y Zihuatanejo y en algunos de Tierra Caliente.

Agregó que serán convocados los adultos mayores de Huamuxtitlán, Malinaltepec, Tlacoapa, Tlapa, Xochihuehuetlán, Zapotitlán Tablas y Zirándaro para que reciban la segunda dosis.

El cargo Se terminan vacunas en Acapulco, admite el delegado federal; llegarán más esta semana, dice apareció primero en Voces en plural.

A finales de este año la vacuna mexicana anticovid, denominada “Patria”, estaría lista para ponerla a consideración de las autoridades sanitarias para su uso de emergencia y, de tener éxito, habría un ahorro sustancial en el gasto de compra del biológico en el exterior, informó María Elena Alvarez-Buylla Roces, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

En la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional precisó que el producto ya fue probado en animales y en los próximos días se iniciarán las primeras pruebas en humanos, en un grupo de entre 90 y 100 voluntarios, adultos sanos, a partir de los protocolos establecidos por Cofepris. Este ensayo clínico se realizará durante las semanas próximas en la Ciudad de México.

En cuanto al nombre de la vacuna, el presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que la Patria es todo y recordó al poeta zacatecano Ramón López Velarde, autor de La suave patria, por lo que esa nominación hace alusión a la importancia de nuestra independencia, pero además es un proyecto que significará tener acceso al biológico, a bajo costo.

“Entonces, una vacuna con ese nombre significa que debemos siempre pensar en ser independientes, que nos conviene ser independientes, desde luego no se trata de cerrarnos en un mundo globalizado, pero debemos ser autosuficientes en lo fundamental, en los alimentos, medicamentos, energéticos y muchas otras cosas. No todo, hay que (también) intercambiar con otros países, pero tratar de ser autosuficientes, de no depender tanto del extranjero”, dijo.

Una de las cosas extraordinarias del Conacyt -destacó el mandatario- es que ha orientado toda su investigación a lo básico, a lo que se conoce como investigación aplicada, lo que necesitamos saber, conocer a los mexicanos, no lo que tiene que ver con las grandes empresas.

El proceso de su creación

La titular del Conacyt explicó que en abril y mayo se analizarán los resultados del estudio fase uno, en el bimestre siguiente, se hará el análisis de resultados y más adelante la fase tres para proceder, hacia noviembre de 2021 , en la aprobación de su uso de emergencia.

Explicó que esta investigación se hace en coordinación con el sector público, de salud y académico, con un laboratorio privado (Avimex).

Nombró a algunos de los participantes en la investigación; entre ellos Constantino III López Macías, doctor en Ciencias e Inmunología de la UNAM, y de la Universidad de Zurich, en diseño molecular, quien –a través de un video difundido esta mañana- comentó que el objetivo será hacer un biológico de una segunda generación de vacunas contra el coronavirus.

Otros participantes son: doctor Peter Palese, también especialista en diseño molecular de la Universidad de Viena; Adolfo García-Sastre, biólogo de la Universidad de Salamanca y actualmente integrante de Monte Sinaí de Nueva York, así como Florian Krammer, doctor en biotecnología y virología de la Universidad de Recursos Naturales y Ciencias de la Vida (Viena).

Además, Felipa Castro Peralta, doctora en biología molecular de la Universidad Autónoma de Nuevo León, enfocada en el desarrollo y escalamiento industrial, y Marta Torres Rojas, investigadora en inmunología del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias.

En los estudios preclínicos en ratones del desarrollo de “Patria”, se concluyó que la vacuna produce anticuerpos similares al de pacientes convalecientes, y los ratones tratados sobreviven a la infección con Sars-CoV2 con respuesta similar a pacientes convalecientes.

Igualmente, los especialistas dijeron que el vector lleva un gen que codifica el coronavirus y tiene altas posibilidades de ser segura, sin lugar a afectaciones; además, sería de bajo costo y de fácil aplicación (vía nasal o intramuscular) pero sobre todo “altamente segura”.

El cargo Pronto iniciarán pruebas en humanos de la vacuna mexicana Patria, informa la directora general del Conacyt apareció primero en Voces en plural.

El pasado viernes 26 de marzo, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dio a conocer, a través de medios oficiales, los resultados del monitoreo prevacacional Semana Santa 2021 de la calidad del agua de las playas de uso de recreo a nivel Nacional.

El titular de SEMAREN Arturo Álvarez Angli, informó que dichos monitoreos se realizan para proteger la salud pública de los usuarios de playa, teniendo como base comparativa la NOM-210-SSA-2014, que establece un límite no mayor a 200 NPM/100 mL de Enterococos. En síntesis, mencionó, en Guerrero se muestrearon 31 playas de los municipios de Acapulco, Zihuatanejo, Copala y Marquelia, resultando todas ellas aptas para el uso recreativo en esta Semana Santa.

Arturo Álvarez señaló que, si bien las playas son aptas, es responsabilidad de los visitantes mantenerlas limpias, evitando el uso de plásticos y llevándose todo residuo utilizado en la zona. Además, recalcó que solo se permite un aforo del 60% en playas, se restringe el consumo de alimento en la franja de arena, se recomienda utilizar el túnel desinfectante y usar en todo momento cubrebocas.

La posible marea roja llama a evitar el consumo de moluscos bivalvos. Es un fenómeno natural.

En relación a la presencia de una supuesta marea roja en las playas de Acapulco, el Secretario de Medio Ambiente lo señaló como fenómeno natural que la comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COPRISEG) especificará e identificará el tipo de algas que se presentan en Acapulco y su posible toxicidad. Sin embargo, recordó que, de acuerdo a la COFEPRIS, la marea roja es la presencia de microorganismos marinos condicionados a la presencia de elementos como el nitrógeno, fósforo o bióxido de carbono, e incluso influyen las coloraciones y temperaturas del agua distintivas de la temporada.

“Si bien su presencia puede significar a la vista o al olfato desagradable, este no significa un riesgo al contacto en la mayoría de los casos, sin embargo, se recomienda evitar el área de presencia. Se ha especificado en estudios que la presencia de marea roja es una señal de alarma para evitar el consumo de moluscos bivalvos y caracoles marinos, ya que son su fuente principal de su alimentación y mediante el consumo, podemos ingresar alguna de las toxinas que estas algas producen y que pueden llegar a ser dañinas para el humano”, finalizó.

El cargo Todas las playas de Guerrero son aptas para el uso recreativo: Semaren apareció primero en Voces en plural.

En el comunicado, la dependencia estatal insistió que este fármaco es ofertado para tratar el coronavirus y contiene como sustancia activa la Nafamostat, pero no está autorizado para su importación y comercialización en México.

La Ssa pidió que en caso de conocer que algún establecimiento, hospital, consultorio médico, farmacia o cualquier otro punto de venta que ofrezca este producto, se debe realizar la denuncia ante la Cofepris o Copriseg para actuar de inmediato.

“Este medicamento representa un riesgo para la salud de la población, en caso de que le ofrezcan la venta de este medicamento o proporcionen como insumo contra el Covid-19 no deberá adquirirlo o aplicarlo por ser de dudosa procedencia”, se lee en el comunicado.

Por su parte, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) también emitió una alerta sobre el Napabeltan, difundido en redes sociales.

La instancia federal recomendó que cualquier producto identificado como Napabeltan y con etiquetado en idioma diferente al español, que sea ofertado o comercializado como tratamiento contra el Covid-19, “constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia”.

“En caso de que le ofrezcan la venta de este medicamento, o proporcionen como insumo contra la COVID-19, no deberá adquirirlo o aplicarlo, ya que por el momento no está autorizado en el país para uso comercial”, señaló Cofepris en un comunicado.

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