La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) liberó este viernes un nuevo lote de la vacuna AstraZeneca, el cual contiene 891 mil 600 dosis envasadas en el Estado de México por el laboratorio Liomont.

Estas vacunas forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra la COVID-19 en México y de los biológicos suceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.

Cofepris informó que queda atenta a la recepción de la documentación de la empresa para los lotes subsecuentes.

La autorización para uso de emergencia se emite después de hacer todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), donde se aplicaron 15 pruebas a los biológicos contra COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.

Fuente / La Jornada

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Ciudad de México, 20 de abril. Durante su conferencia matutina de hoy, el presidente Andrés Manuel López Obrador se vacunó contra el Covid-19 con una dosis del laboratorio AstraZeneca.

“¿A la izquierda, verdad? Ahí está el corazón”, dijo López Obrador mientras esperaba la vacuna.

Sobre cuándo le tocaría la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca, López Obrador respondió que dentro de un mes o mes y medio. Sobre si también se la aplicará en vivo en la conferencia matutina, dijo que “no, ya no, con esto es suficiente”.

Manifestó que con esta acción quería hacer un llamamiento a las personas adultas mayores para que también reciban la vacuna.

“Me voy a vacunar porque quiero hacer una convocatoria, un llamamiento, a todos los adultos mayores, los que se están quedando sin aplicarse la vacuna, por alguna preocupación que tengan. Decirles que estamos nosotros seguros de que no hay ningún riesgo, ningún peligro, que no hay reacciones graves”, dijo.

Fue la teniente enfermera Melina Vega quien se encargó de realizar las preguntas rutinarias médicas al tabasqueño, quien respondió negativamente a padecimientos relacionados con síntomas o haber recibido transfusiones de sangre.

López Obrador recibió su cartilla de vacunación que acreditó haber sido inmunizado contra el coronavirus. “No duele, ayuda mucho, nos protege a todos”, expresó el presidente.

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Ciudad de México, 6 de abril. El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó hoy que viajará a Rusia, China, India y Estados Unidos, para “lograr que México tenga las vacunas acordadas en los tiempos acordados” y cumplir con la Campaña Nacional de Vacunación contra el Covid-19.

“Nos ha pedido el presidente que nos concentremos, hagamos un activismo dirigido, para que no se retrasen los acuerdos que México ya tiene firmados, pactados y hasta pagados los anticipos correspondientes”, indicó durante su participación en la conferencia matutina.

Sobre su visita a China, Ebrard comentó que está en espera de la confirmación de la fecha por parte del canciller chino.

El canciller apuntó que confirmará las fechas más adelante, cuando las visitas ya estén agendadas.

En su cuenta de Facebook, informó que participó en la inauguración del Foro de Diplomacia y Cooperación Deportiva para el Desarrollo y la Paz, una iniciativa del Instituto Matías Romero de la Cancillería y la Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo.

Explicó que la creación de una conciencia climática y deportiva será vital para el futuro que queramos vivir en la etapa de la pospandemia, así como para dar garantía a las próximas generaciones de que tengan, cuando menos, las mismas oportunidades que tenemos actualmente.

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Debido a los problemas de salud e incluso muertes que se han suscitado en algunos casos después de vacunarse contra el Covid-19 de AstraZeneca, las investigaciones sobre si hay o no relación continúan.

Un responsable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó “un vínculo” entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis registradas entre personas que recibieron esa vacuna, aseguró este martes en una entrevista al diario italiano Il Messaggero. “Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué (…)

En resumen, en las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede”, aseguró Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA.

La autoridad europea deberá pronunciarse oficialmente sobre ese tema, adelantó Cavaleri. “Estamos tratando de tener un marco preciso de lo que está sucediendo, de definir el síndrome debido a la vacuna (…) Entre las personas vacunadas se ha registrado un número de casos de trombosis cerebral entre jóvenes superior al que nos esperábamos. Eso vamos a tener que decirlo”, explicó.

Desde hace varias semanas han surgido sospechas sobre posibles efectos secundarios graves, aunque raros, entre las personas vacunadas con AstraZeneca. Se trataría de casos de trombosis atípica, algunos de ellos han causado la muerte.

En el Reino Unido se registraron 30 casos y siete muertes de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo. Para EMA “no se ha demostrado un vínculo causal con la vacuna”, según explicó hace varios días la directora ejecutiva, Emer Cooke. Para la agencia europea, de acuerdo con los conocimientos científicos actuales, “no hay pruebas que avalen restringir el uso de esta vacuna en ninguna población”.

Para Paul Hunter, especialista en microbiología médica de la Universidad de East Anglia, entrevistado por la AFP, “la evidencia apunta más bien hacia la vacuna Oxford-AstraZeneca como causa”, aseguró. Como precaución, varios países han decidido dejar de administrar esta vacuna a algunas franjas de edad, entre ellos Francia, Alemania y Canadá.

Para AstraZeneca los beneficios del antídoto del laboratorio anglosueco en la prevención del Covid-19 superan a los riesgos de los efectos secundarios y aseguró el sábado que la “seguridad del paciente es su principal prioridad”.

La EMA se reúne para actualizar análisis AstraZeneca y coagulación sanguínea

Los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se reúnen esta semana para finalizar su evaluación de casos raros de coagulación sanguínea y su posible relación con la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca, cuyo uso está detenido en algunos países europeos para menores de 60 años a la espera de estas conclusiones.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizados por la EMA, tiene programadas reuniones desde hoy hasta el próximo viernes, por lo que se espera que informe de su evaluación actualizada sobre la seguridad de AstraZeneca en alguno de esos días.

En su último encuentro, el pasado miércoles, el PRAC no descartó la relación causa-efecto, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas, por lo que la EMA seguía considerando que los beneficios de esta vacuna contra la Covid-19, una enfermedad con riesgo de hospitalización y muerte, siguen superando cualquier riesgo por efecto secundario. Pero Alemania y Países Bajos detuvieron por precaución la vacunación con AstraZeneca en menores de 60 años a la espera de la evaluación. “La pregunta crucial sigue siendo si se trata de quejas posteriores o anteriores a la vacunación (…).

Debemos pecar de cautelosos.

Es prudente darle al botón de pausa por precaución”, dijo el ministro neerlandés de Sanidad, Hugo de Jonge, que señaló que “no puede haber dudas sobre la seguridad” de las vacunas. Esta decisión se produjo después de la detección de cinco casos de mujeres de entre 25 y 65 años que desarrollaron trombosis en combinación con un número reducido de plaquetas, una de ellas ha fallecido tras desarrollar una embolia pulmonar extensa dentro de los diez días posteriores a la vacunación con AstraZeneca.

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El canciller abundó que este acuerdo con Estados Unidos se da como parte de una construcción de relación entre ambos países.

“La buena noticia es que México logra 2.7 millones de dosis que necesitamos, la próxima semana las tenemos en México y el acuerdo y la cooperación entre los dos países también avanza y se fortalece”, manifestó.

“Recientemente, vía, el secretario de estado Antony Blinken, a quien le agradezco todas sus gestiones y con quien he estado conversando muy frecuentemente, porque así debe ser nuestra relación, una relación cercana, le propuse que nuestra prioridad es acceder a un primer número de vacunas de AstraZeneca porque México necesita ese número, para la segunda dosis, puesto que hemos observado retrasos en el mercado internacional o los productores internacionales, a pesar de tener ya firmas y compromiso establecidos”, dice en su mensaje.

Ebrard explicó que las 2.7 millones de dosis serán un adelanto del total de 77.4 millones de vacunas que México compró al laboratorio AstraZeneca.

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México recibirá 2.5 millones de dosis de la vacuna y Canadá 1.5 millones de dosis, aseguró el funcionario. “Este virus no tiene fronteras”, dijo el funcionario a Reuters bajo condición de anonimato. “Sólo dejamos atrás el virus si ayudamos a nuestros socios globales”.

El gobierno de Joe Biden ha sido presionado por aliados en todo el mundo para compartir la vacuna, particularmente de AstraZeneca, que está autorizada para su uso en otros países, pero aún no en Estados Unidos.

AstraZeneca tiene millones de dosis fabricadas en una instalación en Estados Unidos y ha dicho que tendría 30 millones de inyecciones listas a inicios de abril.

El acuerdo para compartir la vacuna, que aún se está finalizando (de acuerdos con reportes del canciller mexicano Marcelo Ebrard Casaubón), no afecta los planes del presidente Biden de tener la inyección disponible para todos los adultos en Estados Unidos para fines de mayo, afirmó el funcionario. Es probable que dicho acuerdo se anuncie públicamente en los próximos días.

Dos funcionarios aseguraron que la vacuna se entregaría en “poco tiempo” una vez que se complete el acuerdo, pero se negaron a dar un cronograma más específico.

Las vacunas “liberables” están listas para usarse una vez que lleguen. Según el acuerdo, Estados Unidos compartirá dosis con México y Canadá ahora, con el entendimiento de que ambos países pagarán con dosis a cambio. El funcionario dijo que se llevaría a cabo más adelante este año.

Confirma Ebrard

Más tarde, el canciller mexicano Marcelo Ebrard confirmó la versión y anunció que este viernes ofrecerá detalles. “Me consultan si es veraz que hay un acuerdo de vacunas con Estados Unidos en seguimiento a la conversación entre los Presidentes (Andrés Manuel) López Obrador y (Joe) Biden. Sí, es correcta la información. Mañana a las 9 am les doy los detalles porque todavía estamos trabajando en ello. ¡Buenas noticias!”, escribió el funcionario en su cuenta de Twitter.

Previo a la la reunión bilateral entre ambos mandatarios celebrada el pasado 1° de marzo, trascendió que el mexicano solicitaría al estadunidense compartir con México los biológicos que no han sido usados en aquel país.

En diversos puntos del planeta se han dado críticas a Estados Unidos por el acaparamiento de vacunas contra el Covid-19 y su hasta ahora negativa de compartirlas con naciones que las necesitan o no han tenido acceso a éstas. En particular debido a que la empresa británica AstraZeneca ha fabricado millones de dosis en su sede en Estados Unidos, pero su biológico no ha sido autorizado para su uso en este país, a diferencia de otros en los que sí, como en México. La farmacéutica ha informado que su producción en territorio estadunidense estará lista a inicios de abril.

El canciller indicó que este acuerdo con el gobierno de Biden es a penas el comienzo de una cooperación bilateral para el envío de los biológicos. “Se trata de 2.5 millones de dosis. Sería el mejor inicio de una amplia cooperación en vacunas. Seguimos trabajando, concluiremos en la noche”, informó.

Agregó que en la negociación se ha dado prioridad a AstraZeneca para asegurar la segunda dosis de 870 mil adultos mayores a quienes se les aplicó en febrero pasado, con el primer y único cargamento que esa empresa ha enviado envasado a México.

F/Agencia Reuters

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